Bagikan :
Sonora.ID - Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) telah memperbarui panduannya yang sedang berlangsung tentang obat Covid-19 untuk menyarankan agar tidak menggunakan obat antiviral remdesivir untuk mengobati pasien yang dirawat di rumah sakit, tidak peduli seberapa parah penyakit mereka.
Menurut pembaruan, yang diterbitkan dalam jurnal medis BMJ pada hari Kamis (19/11/2020), bukti saat ini tidak menunjukkan remdesivir memengaruhi risiko kematian akibat Covid-19 atau membutuhkan ventilasi mekanis, di antara hasil penting lainnya.
Melansir CNN, pembaruan baru WHO muncul sekitar sebulan setelah perusahaan Gilead Sciences, pembuat remdesivir, mengumumkan bahwa Badan Pengawas Obat dan Makanan AS menyetujui remdesivir untuk pengobatan infeksi virus corona.
Baca Juga: Uji Coba Vaksin Covid-19: Gubernur Sulsel Siap Jadi Relawan, Pj Walikota Pikir-Pikir
Obat tersebut menjadi pengobatan virus korona pertama yang menerima persetujuan FDA. Pada hari Kamis, FDA memberikan otorisasi penggunaan darurat untuk kombinasi remdesivir dan obat rheumatoid arthritis baricitinib untuk mengobati kasus yang dicurigai atau dikonfirmasi dari Covid-19.
Remdesivir menjadi pengobatan Covid-19 pertama yang menerima persetujuan FDA
Remdesivir menjadi pengobatan Covid-19 pertama yang menerima persetujuan FDA
Remdesivir mungkin telah menerima persetujuan FDA tetapi bukan rekomendasi WHO karena penelitian baru, kata Dr. Amesh Adalja, peneliti senior di Johns Hopkins Center for Health Security, yang tidak terlibat dalam pedoman WHO.
"Kami telah melihat orang-orang menyadari bahwa manfaat remdesivir adalah yang terbaik - dan satu-satunya manfaat yang kami promosikan adalah mungkin itu membuat orang lebih baik lebih cepat. Tetapi dasar bukti untuk itu lemah, tidak kuat, dan saya pikir Itulah yang kami lihat tercermin dalam pedoman WHO, hanya evaluasi lebih dari data yang ada di luar sana dan lebih banyak dari sekarang, "kata Adalja seperti dikutip dari CNN, Selasa (24/11/2020).
Studi global besar menemukan remdesivir tidak membantu pasien Covid-19
WHO mengadakan panel internasional yang terdiri dari 24 ahli dan empat orang yang selamat dari Covid-19 untuk meninjau data dan membuat rekomendasi. Rekomendasi terhadap remdesivir didasarkan pada data dari empat uji coba acak termasuk 7.333 orang yang dirawat di rumah sakit dengan Covid-19.
“Panel menyimpulkan bahwa kebanyakan pasien tidak akan memilih pengobatan intravena dengan remdesivir karena bukti kepastian yang rendah,” para peneliti dari berbagai institusi di seluruh dunia menulis dalam pedoman WHO yang diperbarui.
"Setiap efek menguntungkan dari remdesivir, jika memang ada, kemungkinan kecil dan kemungkinan bahaya penting tetap ada," kata pedoman itu. "Mereka mengakui, bagaimanapun, bahwa nilai dan preferensi cenderung bervariasi, dan akan ada pasien dan dokter yang memilih untuk menggunakan remdesivir mengingat bukti tidak mengecualikan kemungkinan manfaat."
Baca Juga: Presiden Jokowi Siap Jadi Orang Terdepan yang Disuntik Vaksin, Asalkan...
Gilead Sciences, pembuat remdesivir, yang dijual dengan nama Veklury, mengatakan dalam sebuah pernyataan hari Kamis bahwa antivirus telah direkomendasikan oleh organisasi dan negara lain berdasarkan "bukti kuat dari beberapa penelitian acak dan terkontrol yang diterbitkan dalam jurnal peer-review. "
"Kami kecewa pedoman WHO tampaknya mengabaikan bukti ini pada saat kasus meningkat secara dramatis di seluruh dunia dan dokter mengandalkan Veklury sebagai pengobatan antivirus pertama dan satu-satunya yang disetujui untuk pasien dengan COVID-19 di sekitar 50 negara," kata perusahaan.
Peter Horby, seorang profesor di Departemen Kedokteran Nuffield Universitas Oxford yang tidak terlibat dalam pembaruan tersebut, merujuk pada rekomendasi terbaru dari WHO yang masuk akal dalam sebuah pernyataan tertulis pada hari Kamis.
“Mengingat kurangnya bukti tentang manfaat apa pun pada kematian, risiko berakhirnya penggunaan ventilator atau waktu untuk perbaikan klinis, Organisasi Kesehatan Dunia telah merekomendasikan penggunaan remdesivir pada pasien yang dirawat di rumah sakit dengan COVID-19, apa pun penyakitnya. tingkat keparahan," kata Horby dalam pernyataan yang didistribusikan oleh Science Media Center yang berbasis di Inggris.
“Remdesivir adalah obat mahal yang harus diberikan secara intravena selama lima sampai sepuluh hari, jadi rekomendasi ini akan menghemat uang dan sumber perawatan kesehatan lainnya,” kata Horby.
"Remdesivir telah direkomendasikan dalam beberapa pedoman pengobatan COVID-19 sehingga analisis baru ini akan memerlukan pemikiran ulang tentang tempat remdesivir di COVID-19."
Periksa kembali dan lengkapi data dirimu.
Data dirimu akan digunakan untuk verifikasi akun ketika kamu membutuhkan bantuan atau ketika ditemukan aktivitas tidak biasa pada akunmu.
